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2.kumo搜索书籍
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4.歌曲全集
在线下载歌曲的网站。使用方法很简单。直接点击网站上的搜索按钮，然后选择相应的搜索源，输入想要下载的音乐名称，就可以直接试听下载了。
一个非常实用的全网免费下载音乐的网站。
5:随便。
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大部分来自太阳的紫外线被高层大气中的臭氧层吸收，到达地球的部分。;太阳高度角(纬度、经度、季节和一天中的时间)和云量等因素也会影响太阳的表面。但进化了很久的葡萄，早已发展出一套抵御紫外线的能力。葡萄叶片上的绒毛可以分散和减弱一大部分到达叶片的紫外线，上表皮的蜡质层也可以反射和散射一部分紫外线。即使有一小部分进入叶子和果实上的表皮细胞，也会被"防晒霜"-酚类物质:这些细胞中的黄酮醇和肉桂酸，修复被紫外线过氧化损伤的细胞膜系统。一般来说，葡萄叶只吸收和利用大部分可见光，反射、投射和散射绿光、紫外光等无用或有害的光。但葡萄对紫外线辐射的反应能力可以保护叶片、花器官和果实免受伤害，但也会付出一些代价。例如，在高紫外线辐射的条件下，花器官会产生更多的黄酮醇来处理，但黄酮醇也会抑制生长素的运输，坐果需要足够的生长素。所以在强光辐射下，葡萄坐果往往不好。尤其是在缺氮的情况下。在葡萄的长期进化中，为了吸收最佳量的有效光，叶片在形态和内部结构上具有适应性特征。遮荫条件下，叶片较大较薄，栅栏组织细胞较短，处于单位面积的中间
它含有更多的叶绿素和氮，但叶黄素和rubisco核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶较少，这些物质决定了光合作用过程中的碳同化率。虽然这种适应性结构特征增强了遮荫叶片的光吸收和能量转移，但也使这些叶片在强光下的光合速率降低，遭受强光的伤害更加严重。所以在连续阴天突然转晴的时候要小心，这个时候晒伤的风险会很大。我们知道，植物有同化合成碳水化合物的光合作用，也有分解淀粉和蔗糖的呼吸作用。到了晚上，植物只有通过消耗含碳化合物来呼吸，阳光出来后才开始光合作用。当叶片光合作用吸收的二氧化碳与夜间或黑暗条件下呼吸作用释放的二氧化碳达到平衡时，此时的光照强度就是叶片的光补偿点。也就是能让叶子进行光合作用的最差光照强度。白天或者光线好的情况下，光合作用会很顺利，会吸收大量的二氧化碳。当叶片吸收的二氧化碳达到最大值，光合产物不再增加时，此时的光强就是光饱和点。超过这个光饱和点的光强可能会对植物的叶片或幼果造成伤害。简单来说，早上植物在光补偿点开始光合作用。随着太阳西移，光照强度逐渐增强，中午前后，光照强度达到光饱和点时达到最大光合效率。对光强适应性强的理想植物，其光补偿点很低，甚至很少。
弱光也能进行光合作用，合成碳水化合物，但它的光饱和点很高，在光线特别强的情况下也能很好地进行光合作用。一般葡萄叶片的光补偿点在10~30μmol/(m2·s)之间，光饱和点在700~1200μmol/(m2·s)之间，具体数值因品种和发育条件而异。光饱和点以下的光合作用称为光限制，光饱和点以上为二氧化碳限制，或光抑制。例如，照射在葡萄下部叶片上的光往往不到它所能接收到的光的10%，而内部茂密的叶片所接收到的光强通常不到10μmol/(㎡s)，阴面所能接收到的光只有阳面所截获光的3~6%。因此，在生产中，葡萄全叶幕的光合作用几乎从未达到光饱和状态，这意味着葡萄的产量潜力仍然很大，我们需要在种植密度、行距确定、框架设计、修剪等方面做大量更加科学合理的工作。当光合作用下降到1时，葡萄还有另一种适应弱光环境的机制当阈值设定后，葡萄将开始衰老和脱落的过程，以防止这些叶子浪费水分和养分。虽然这些叶子中的一些营养物质在脱落前会回流到其他器官，但有一大半都流失了。当新梢正在积极生长时，这部分来自落叶的养分会优先分配给接触更好的嫩叶。当新芽停止生长时，穗或树的永久结构(树干、主根等)就会消失。)可能是回流养分的接受者。
因此，当持续阴天时，特别是在多层塑料大棚或高度封闭的葡萄园中，葡萄植株下部的老叶首先变黄脱落，顶部产生更多的新叶，尤其是次生尖部的新叶，但这会失去果实和根的生长。当光辐射超过植物的光饱和点时，叶片中的光合色素吸收的光能多于将光能转化为化学能和同化二氧化碳的能力。那些未被利用的多余光粒子会破坏叶片的光合结构，从蛋白质复合体中去除锰离子，分解叶绿素，降低光合效率。这就是光抑制现象。此时，细胞内的氧气从光合器中带走剩余的电子，转化为过氧化物(h2o2)，但当过氧化物的浓度积累到一定量时，就会强烈干扰细胞膜系统，甚至杀死细胞。这就是生产中常见晒伤现象的原因。高温和低温都会加重光抑制。在高纬度或高海拔寒冷气候葡萄区，在春季或秋季，早晨的低温和强光非常容易造成光抑制。其实葡萄叶片还有一招抵御强光辐射，就是通过叶绿体的运动，利用叶绿体平坦的一面来迎光，避免强光辐射带来的伤害。叶绿体的这种运动能力是通过蓝光激活的一种叫做向光性的蛋白质来实现的。在叶片中，有一类专门负责感知、传递和转化光信号的光敏色素系统，实际上是一些可以随光谱变化而可逆转化的蛋白质。当不活跃的pr蛋白吸收红光后，就变成了非常活跃的pfr蛋白，pfr蛋白和其他蛋白一起转移到了fine。
光调制基因在细胞核内被开启，相应的生理变化被表达，更多的化合物被合成；当pfr吸收远红光后，立即转化为pr蛋白，关闭基因的调节，停止叶片的光合合成。蓝光(400~500nm)和红光(600~700nm)是叶片吸收最多的光。绿光(500~600纳米)和远红光(700~800纳米)大部分被叶片反射、散射或透射。一般绿光可以透过叶片，也就是透射。一束可见光首先打在葡萄叶帘表面或顶部的叶子上。蓝光和红光大部分被吸收，远红光被反射。绿光穿过这层叶子，到达里面的叶子，但是红光和蓝光已经减少了很多。如果葡萄园内的株距大且合适，枝叶间会有更多的大空隙，也就意味着会接受更多的叶子。蓝光和红光多，光合作用旺盛，产量和品质都能达到较好的目标，管理也容易。如果行距小，叶片相互遮挡严重，到达内层的红光和蓝光很少，光合作用效率差，产量和品质差，管理也比较麻烦。所以种葡萄要科学，千万不要任性。
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